1.1. Alatt heterózis kifejezés a szó tág értelmében minden olyan pozitív hatást értünk, amely az első generációs hibridek (F 1) fölényt vonja a szülői formákkal szemben.
Heterózis(a görög heteroiózis szóból - változás, átalakulás), „hibrid ereje”, a növekedés felgyorsulása a méret növekedéséig, az első generációs hibridek vitalitásának és termékenységének növekedése a szülői formákhoz képest mind az állatok, mind a növények különböző keresztezéseiben. A heteroózis az első hibrid generációban teljes mértékben megnyilvánul. A második és az azt követő generációkban a G. rendszerint elhalványul. A vegetatív úton szaporított növényekben, például burgonyában, cukornádban stb., a heterózis tartósan átterjed a vegetatív utódokra, mivel a klón minden növénye genotípusosan megfelel az eredeti anyai egyednek.
A heterotikus hibridek előnyei: jó minőségű magvak, megnövekedett terméshozam, sok betegséggel szemben ellenálló, nagyon korai érés.
A heterotikus hibridek hátrányai: a vetőmag magas ára, a mezőgazdasági technológiával szembeni magas követelmények, a hibridek nagy genetikai homogenitása a betegségek erőteljes terjedéséhez, a szaporodás és a maggyűjtés ellehetetlenüléséhez vezet.
A heterotikus hibridek választéka nagy mezőgazdasági termelés szempontjából. Ezek a hibridek gyakran 30%-kal vagy többel meghaladják a hagyományos nyílt beporzású fajták termését. Egyes esetekben a heterózis hatás eléri az 50%-ot. A heterózis jelenségét széles körben használják kukorica, cirok, napraforgó, paradicsom, sütőtök, uborka, görögdinnye, hagyma, káposzta, cukorrépa, dísznövények. A rizs-, búza- és gyapotnemesítésben is elkezdték használni.
1.2. A HETERÓZIST KONDICIONÁLÓ TÉNYEZŐK
A heterózis jelenségét sokáig próbálták egyéni genetikai tényezőkkel magyarázni. Több hipotézis is felmerült.
Így, túlsúly hipotézis a heterózis megnyilvánulását a hibridek heterozigóta állapotával magyarázza.
A heterózis megnyilvánulására vonatkozó második klasszikus hipotézis, az ún dominancia hipotézis, abból adódik, hogy nem a heterozigóta állapot önmagában, hanem a domináns termelékenységi allélok keresztezés által okozott felhalmozódása vezet heterózishoz.
E hipotézisek megjelenése után számos tanulmány kimutatta, hogy A heterózis okai összetettek. Magától értetődően, a heterózis az anyagcsere folyamatok fiziológiai egyensúlyának köszönhető, ami heterotikus hibridekkel könnyebben elérhető, mint homozigóta formákkal.
Ez alapján került előterjesztésre genetikai egyensúly koncepció. Kiderült, hogy a mag-plazma kölcsönhatások is befolyásolhatják a hibridek kromoszómális gének által meghatározott egyensúlyát, különösen, ha a hibrid idiotípus genetikailag eltérő mitokondriumokat tartalmaz, ami fokozott légzéshez és enzimaktivitáshoz vezethet. A heterózist tehát nemcsak a hibridek genotípusa, hanem plazmaszerkezete is meghatározza.
1.3. A GYÁRTÁSBAN HASZNÁLT HIBRID TÍPUSAI
A következő típusú hibrideket különböztetjük meg: ipari felhasználás:
1) interline:
Egyszerű - két önbeporzó vonal átlépéséből;
Trilineáris - egy egyszerű interline hibrid beporzásából egy önbeporzó vonal pollenjével;
Dupla - két egyszerű interline hibrid keresztezéséből;
Komplex interline hibridek - több mint négy önbeporzó vonal részvételével nyert;
2) lineáris fajta:
Egyszerű - a fajták beporzásából a vonal pollenjével;
Komplex - a fajta beporzásából egy egyszerű interline hibrid pollenjével;
3) vonal-fajta- egy egyszerű hibrid beporzásából a fajta pollenjével;
4) fajtaközi hibridek- két fajta keresztezéséből;
5) hibrid (szintetikus) populációk- egyszerű hibridek magjainak és egyéb összetevőinek összekeverésével nyert szabad keresztbeporzásuk.
A legnagyobb termésnövekedést az önbeporzó vonalak felhasználásával nyert hibridek érik el.
1.4. A HEGEROSIS HIBRIDEK KIVÁLASZTÁSÁNAK ÁLTALÁNOS RENDJE
A heterotikus szelekció több szakaszból áll. A tenyésztési munka a forrásanyag kiválasztásával kezdődik, amelyből önbeporzó vonalak jönnek létre. Ezután ezeknek a vonalaknak a kombinációs képességét tanulmányozzuk, és a kombinálásra legalkalmasabbakat szülőalakként alkalmazzuk egyszerű, kettős és más típusú hibridek létrehozására, valamint hibrid populációk összeállítására.
Az állat- és növénynemesítésben kiemelt helyet foglal el a hibrid erő jelensége, ill heterózis, ami a következő.
Különböző fajok, állatfajták és növényfajták, valamint beltenyésztett vonalak keresztezésekor az F 1 hibridek gyakran több tulajdonságban és tulajdonságban felülmúlják az eredeti szülőszervezeteket. A hibridek egymással való keresztezése ennek a hatásnak a gyengüléséhez vezet a következő generációkban. Jelenleg minden vizsgált fajnál megállapították a heterózist.
Bár a heterózis hatása ősidők óta ismert, természete még mindig kevéssé ismert. A heterózisnak az állatok és növények evolúciójában betöltött biológiai jelentőségének első értelmezése és a jelenség mechanizmusának magyarázata Charles Darwiné volt. Számos tényt rendszerezett, és maga is végzett kísérleteket a heterózis tanulmányozására. Charles Darwin szerint a heterózis az egyik oka a keresztezés biológiai hasznosságának a fajok evolúciójában. A keresztezett megtermékenyítés támogatott természetes kiválasztódás pontosan azért, mert a legnagyobb heterózis fenntartásának mechanizmusaként szolgál,
Mély tudományos elemzés A heterózis jelensége csak a 20. század elejétől vált lehetségessé. az alapvető genetikai minták felfedezése után. A heterózis vizsgálatakor kitérünk annak előfordulására, amikor ugyanazon faj túlnyomórészt beltenyésztett vonalaival keresztezünk, mivel ebben az esetben könnyebben tisztázható genetikai mechanizmusa.
E század eleje óta szisztematikus vizsgálatokat végeznek kukoricán a beltenyésztett vonalak keresztezéséről. Ugyanakkor G. Schell kimutatta, hogy egyes vonalak keresztezése olyan hibrid növényeket eredményez, amelyek szem- és vegetatív tömeg tekintetében termékenyebbek, mint az eredeti vonalak és fajták. Kísérleti adatokat mutatunk be, amelyek a beltenyésztett vonalak alacsony hozamát, az F 1 -ben jelentős hozamnövekedést és az F 2 -csökkenést mutatják az F 1 növények önbeporzása során.
Az elmúlt 30 év során számos országban, így nálunk is, a hibrid vetőmaggal való vetés vált a gabona- és szilázs kukorica termesztésének fő módszerévé. A hibrid magvak előállításához először a legjobb fajtákból hoznak létre beltenyésztett vonalakat, amelyek megfelelnek az adott éghajlati övezet követelményeinek (önbeporzással 5-6 éven belül beltenyésztett vonal jön létre). A vonalak kiválasztásakor felmérik azokat a tulajdonságokat, amelyeket a leendő hibrid szervezetből meg kell nyerni. A vonalon belüli beltenyésztés nem lehet hatékony, hacsak nem kíséri szelekció.
Miután nagyszámú beltenyésztett vonalat hoztak létre, elkezdenek keresztezni közöttük. Az első generációs vonalközi hibrideket a heterózis hatása; E mutató alapján kiválasztják a legjobb kombinációs értékű vonalakat, majd nagy léptékben szaporítják hibrid magvak előállításához. A tenyésztőintézményekben folyamatosan folyik a beltenyésztett vonalak létrehozása és kombinációs értékük felmérése. Minél értékesebb vonalak jönnek létre, annál hamarabb megtalálhatók a legjobb hibrid kombinációk a kívánt tulajdonságkombinációval.
Termesztési célú hibrid vetőmagok előállítása során a keresztezve legnagyobb heterózis hatást adó eredeti vonalakat sorba vetik, felváltva az anyai és apai formákat. A köztük lévő beporzás biztosítása érdekében az anyanövényekről eltávolítják a hím virágzatot (panicles). Most egy új sémát fejlesztettek ki a hibrid magvak citoplazmatikus hímsterilitás felhasználásával történő előállítására, amely jelentősen csökkentette az anyai növényekből a palánták eltávolításához szükséges munkaerőt. Ily módon egyszerű interline kukoricahibrideket kapunk. Ez a módszer elvileg általános a különböző keresztbeporzó növények hibridjeinek vetőmagtermesztésére.
Jelenleg a gyakorlatban Mezőgazdaság egyszerű interline kukoricahibrideket nem használnak, mivel az ilyen vetőmagok beszerzésének költségei nem térülnek meg. A kettős sorközi hibridek vetőmagjainak vetését ma már széles körben bevezetik a gyakorlatba. Ez utóbbiakat két egyszerű, heterózist mutató hibrid keresztezésével kapjuk.
M. I. Khadzhinov és G. S. Galeev szerint a különböző hibridek - fajtaközi, fajta és kettős interlineáris - termőképességének értékelése azt mutatja, hogy a kettős interlineáris hibridek a legtermékenyebbek.
Az egyszerű hibridek kiválasztása a legtermékenyebb kettős hibridek előállítása érdekében a szelekció fontos szakasza. legjobb pontszámok különböző fajtákból származó vonalak keresztezését produkálja. Így például, ha egy egyszerű hibridet két A X B fajta beltenyésztett vonalainak keresztezéséből kapunk, egy másikat pedig más C x D fajta beltenyésztett vonalainak keresztezéséből, akkor egy kettős hibrid (A X B) x (C X D) gyakrabban okoz heterózist, mint ha kettős hibridet ugyanazon fajta vonalaiból származó egyszerű hibridek keresztezésével kapnának: (A x A 1 x (A 2 x A 3) vagy (B x B 1) x (B 2 x B 3).
Mert sikeres fejlesztés A hibrid vetőmagtermesztésben egyrészt meg kell vizsgálni, hogy mennyi ideig kell beltenyészteni a homozigóta vonalak eléréséhez, másrészt módszereket kell kidolgozni a kombinációs értékük gyorsabb felmérésére.
Mindaz, ami a kukoricával kapcsolatban elhangzott, általánosnak tűnik a hibridek előállítására más magasabb keresztbeporzó növényekben, valamint állatokban. Jelenleg a baromfi- és sertéstenyésztésben számos országban előfordul a beltenyésztett vonalak keresztezése, amelyek egy ill. különböző fajták. Külön hangsúlyozni kell, hogy a hibridek széles körű alkalmazása az állattenyésztésben csak magas szintű tenyésztési munkával és értékes fajták jelenlétével lehetséges, egyértelmű, hogy a legtöbb esetben a beltenyésztett vonalak átlagosan mindig alacsonyabb teljesítményűek lesznek. mint a fajták. A heterózis jelenlétéről csak abban az esetben szabad beszélni, ha az interline hibrid nemcsak a szülőket (vonalakat), hanem azokat a fajtákat vagy fajtákat is felülmúlja, amelyekből ezek a vonalak származtak.
Mint tudjuk, a gének meghatározzák a szervezet tulajdonságait az ontogenezis minden szakaszában, a megtermékenyítés pillanatától kezdve. A petesejtek magjának génjei már a megtermékenyítés előtt képesek meghatározni a petesejt citoplazmájának tulajdonságait. A genotípus megvalósításának jellege a zigóta citoplazmájának tulajdonságaitól függően változik. Így a heterozis megnyilvánulása hibridben a citoplazma tulajdonságaitól is függ. A citoplazma szerepe a heterózis meghatározásában a következőképpen bizonyított. Két A x B és B x A vonal kölcsönös keresztezésekor az azonos tulajdonságok miatti heterózis gyakran csak az egyik keresztezés hibridjeiben jelenik meg, a másik hibridjeiben nem.
A heterózis megnyilvánulása a hibrid egyedfejlődésének köszönhető. Az ontogenezis során egyenetlenül valósul meg. Az ontogenezis egyes szakaszaiban a heterózis bizonyos jellemzők szerint nyilvánul meg, másokban - mások szerint vagy csak egyesek szerint. Szóval, be fiatalon ugyanaz a hibrid mutathat heterózist az egyes testrészek növekedési ütemével és fokozott betegségekkel szembeni ellenálló képességével kapcsolatban, de előfordulhat, hogy nem létezik például a kedvezőtlen hőmérsékletekkel szembeni ellenállással kapcsolatban. Ebből a tulajdonságból adódó heteroózis később jelentkezhet.
A heterózis megnyilvánulását erősen befolyásolják azok a környezeti tényezők is, amelyekben a hibrid szervezet fejlődik. Okkal feltételezhető, hogy az életképesség és a betegségekkel szembeni rezisztencia szempontjából a heterózis jobban kimutatható a fejlődés szempontjából kedvezőtlen környezeti feltételek mellett. Még Charles Darwin is azt javasolta, hogy a hibridekben a heterózis az adaptív reakciók szélesebb normájának köszönhető. Kutatás utóbbi években kimutatta, hogy az F 1 hibrideket a beltenyésztett vonalakhoz képest az anyagcsere-folyamatok változatosabb változatossága, több különböző metabolit, növekedési anyag és enzim részvétele jellemzi. A heterozis nemcsak az egész szervezetben, hanem a sejtek szintjén is megnyilvánul.
A heterózis genetikai mechanizmusainak feltárása továbbra is megoldatlan probléma. Jelenleg három hipotézis próbálja megmagyarázni a heterózis előfordulását:
- sok gén heterozigóta állapota,
- domináns kedvező gének kölcsönhatása,
- túlsúly - a heterozigóta jobb, mint a homozigóta.
Ahogy már említettük, a homozigóta beltenyésztett vonalak keresztezésekor az első generációs hibridek sok gén esetében heterozigóta állapotot kapnak. Ebben az esetben a káros recesszív mutáns allélek hatását mindkét szülő domináns alléljei elnyomják. Sematikusan ez a következőképpen ábrázolható: egy homozigóta állapotban lévő beltenyésztett vonalnak egy aaBB gén recesszív allélja van, a második pedig egy másik AAbb gén. A homozigóta állapotban lévő recesszív gén allélek mindegyike meghatároz valamilyen hiányt, amely csökkenti a beltenyésztett vonal életképességét. Az aaBB X AAbb vonalak keresztezésekor a hibrid egyesíti mindkét gén domináns alléljait (AaBb). Az F 1 hibridek nemcsak heterózist, hanem egységességet is mutatnak a jelzett génekben. Az F 2-ben a heterozigóta állapotban két domináns génnel rendelkező egyedek száma csak 4/16 lesz, tehát nem minden egyed heterotikus. A további generációkban a heterozigóták száma csökken, a homozigóták száma nő. Ezen okok miatt a heterózis elhalványul a következő generációkban. Ez a séma a heterózis egyik genetikai hipotézisének.
Példát adtunk két génre, de a fiziológiai tulajdonságokat hatalmas számú gén határozza meg. Ráadásul helytelen azt feltételezni, hogy a domináns allélek mindig pozitív, a recesszív allélok pedig negatívan hatnak a szervezet életképességére és termelékenységére. A domináns vad típusú allélok nagyobb valószínűséggel fejtenek ki jótékony hatást, mint a recesszívek. Ez azzal magyarázható, hogy a kedvezőtlen domináns mutációk szigorúbb szelekciónak vannak kitéve - már a zigótában és az embrionális stádiumban eliminálódnak, és csak a kedvezőek maradnak meg a szelekcióval. És mivel a géndominancia maga a szelekció ellenőrzése alatt alakul ki, a vad típusú allélok kedvezőbbek a szervezet számára. Ezért a domináns allélok kiválasztása hibrid kombinációban nagyobb valószínűséggel biztosíthatja a heterózist. Ha a heterózist a populációban jelenlévő domináns allélok egyszerű halmaza okozná, akkor ezt a halmazt könnyű lenne keresztezések sorozatával összeállítani, és heterotikus kombinációkat kapni. Nagyon valószínű, hogy egyes fajtákat és fajtákat éppen úgy fejlesztették ki, hogy a vonalakat keresztezték és kombinálták a kedvező domináns allélkészlettel. De eddig nem sikerült rögzíteni a heterózist az F 1 hibrid kombinációjában, vagyis olyan formákat előállítani, amelyek nem hasadnak F 2 -re.
D. Jones kiegészítést javasolt a felállított hipotézishez még 1917-ben. D. Jones szerint a különböző gének, amelyek kombinációban heterózist adnak, ugyanazon a kapcsolódási csoporton belül helyezkednek el: például az AbcdE - az egyikben, és ennek megfelelően az aBCDe - egy másik homológ kromoszómában. D. Jones szemszögéből ez a körülmény az, ami megnehezíti a teljesen homozigóta formák kiválasztását az F 2-ben a kedvező domináns gének esetében, amelyek a kombinációs heterózist adják. A domináns allélok ilyen kombinációjának megvalósításához szükséges, hogy ebben az AbcdE//aBCDe kromoszómapárban minimális kettős keresztezés menjen végbe, ami egy olyan kromoszóma kialakulásához vezetne, amely csak domináns ABCDE allélokat tartalmaz. Alacsony valószínűséggel egy ilyen esemény egyidejű előfordulása több kromoszómában D. Jones szerint az az ok, amely megnehezíti a heterózis megszilárdulását. Az F 1 hibrid mindezeket a domináns allélokat tartalmazza, ezért heterózist mutat.
Ez a séma a heterózis magyarázatára a második hipotézis szerint - a domináns kedvező gének kölcsönhatásának hipotézise, amelyet néha kumulatív domináns allélkészlet hipotézisének is neveznek, és magát a heterozist mutációsnak nevezik. Ez a hipotézis általában azon az elképzelésen alapul, hogy a domináns allélek hatását egyszerűen összegezzük egy komplementer hatással.
A harmadik hipotézis azon a tényen alapul, hogy az allélok heterozigóta állapota jobb, mint a homozigóta állapot (AA< Aa >aa). Itt feltételezhetjük a vad típusú és mutáns allélek kedvező transzpozícióját, ami valamilyen módon fokozza a gének hatását. A heterózisnak ezt a magyarázatát túldominancia hipotézisnek nevezzük.
A három hipotézis egyike sem tekinthető az egyetlen helyesnek. Most még korai egyiket vagy másikat előnyben részesíteni. Valószínűleg mindegyik helyesnek bizonyul, de különböző esetekben. Valószínű, hogy az e hipotézisek által elképzelt mechanizmusok mindegyike szerepet játszik a hibrid teljesítmény meghatározásában. A heteroózis összetett jelenség, mind előfordulási mechanizmusát, mind ontogenezisben való megnyilvánulását tekintve.
Nyilvánvaló, hogy a végső következtetést a heterózis genetikai mechanizmusairól csak azután lehet levonni, hogy a genetikai rendszerben a gének biokémiai és molekuláris szintű kölcsönhatását feltárjuk. Mint már tudjuk, a mutációk megnyilvánulásának elnyomása szuppresszorok segítségével lehetővé teszi a gén és alléljai működésében fellépő zavarok korrigálását. Lehetséges, hogy a heterózis jelensége nem a szervezet jellemzőinek kialakulását meghatározó főbb gének, hanem a genotípusban lévő szuppresszív gének összességének eredménye. Fontos szempont A heterózis tanulmányozása a plazmaviszonyok tanulmányozásává válik.
A heterózis nemesítésben történő alkalmazásának fő feladata annak megszilárdítása, vagyis a heterózis hatásának megőrzése a hibrid szaporodása során. A probléma megoldása több vonatkozásban is felmerül: először is a heterózis megszilárdítása a hibrid szervezetnek az ivaros szaporodásból apomiktikusba való átvitelével, ami bizonyos növényeknél nyilvánvalóan lehetséges; másodszor, a heterózis megszilárdítása egy heterozist mutató diploid hibrid poliploid állapotba való átvitelével. Ebben az esetben a gének heterozigóta kombinációja hosszabb ideig fennmarad.
A vegetatívan szaporított növényekben az ivarosan nyert értékes hibrid kombinációk fenntartását vegetatív szaporítással (dugványok, oltás, gumók stb.) végzik.
Számos más módszer is létezik a heterózis több generáción keresztüli fenntartására, de mindegyiket még nem fejlesztették ki és tesztelték kellőképpen.
Ha hibát talál, jelöljön ki egy szövegrészt, és kattintson rá Ctrl+Enter.
Válaszd ki a megfelelő választ:
1. A beltenyésztés:
1. rokon személyek közötti keresztezés
2. nem rokon személyek közötti keresztezés
3. kereszteződés különböző származású egyedek között
2. Mely növények esetében a beltenyésztés normális szaporodási módszer?
1. autogám
2. allogám
3. aneuploid
3. A beltenyésztés genetikai következménye:
1. a heterozigóta genotípusok arányának növekedése az utódokban
2. a homozigóta genotípusok arányának növekedése az utódokban
3. aneuploidok megjelenése az utódokban
4. Heterózis:
1. F 1 hibridek homozigotizálása
2. az első generációs hibridek növekedésének, méretnövekedésének, életképességének és termelékenységének növekedése a szülői formákhoz képest
3. F 1 hibridek poliploidizálása
5. Melyik hibridben lesz a legnagyobb a „káros” recesszív gének hatása?
1. AaVvssDdEeFf
6. Miért halványul el a heterózis a hibridek következő generációiban?
1. nő a homozigóta genotípusok aránya
2. nő a heterozigóta genotípusok aránya
3. nő az aneuploid genotípusok aránya
7. Először sikerült heterotikus vonalközi kukoricahibrideket előállítani:
1. D. Jones
2. G. Schell
3. V. Johansen
8. Miért tilos a közeli rokonok közötti házasságkötés az emberek között?
1. megnő a recesszív káros mutációk valószínűsége
2. megnő a meiózis zavarainak valószínűsége
3. megnő a kromoszóma-rendellenességek valószínűsége
9. Heterózis az
1. a hibridek életképessége és termőképessége szempontjából mindkét szülői formával szemben
2. hibridek poliploidizálása
3. hibridek homozigotizálása
10. A túltenyésztés a következő következményekkel jár:
1. nő az utódok homozigótasági szintje
2. nő a mutációk gyakorisága az utódokban
3. nő az utódok heterozigótasági szintje
11. A heterózis rögzítésének genetikai mechanizmusai:
1. az ivartalan szaporodás különféle formái
2. magszaporítás
3. ivaros szaporodás
12. Mely növényekben okoz negatív következményeket a beltenyésztés?
1. Autogám
2. Allogám
3. Aneuploid
13. A beltenyésztés során az élőlények életképességének csökkenésének oka:
1. halálos és egyéb nemkívánatos gének megnyilvánulása az utódokban
2. ön-inkompatibilitás
3. aneuploidia
14. A keresztbeporzó növények populációi a következőkből állnak:
1. heterozigóta genotípusokból
2. homozigóta genotípusokból
15. Az inkubációs depresszió oka:
1. a szervezetnek a külső körülmények változékonyságára adott válaszában
2. negatív mutációk megnyilvánulásában
3. káros recesszív gének megnyilvánulásában
16. A beltenyésztés negatív következményei:
2. időszakos depresszió előfordulása
3. megnövekedett mutációs ráta
17. A heterózis maximális manifesztációja figyelhető meg:
18. A növények életképességének fokozatos csökkenését beltenyésztett generációkban:
1. inverzió
2. interferencia
3. inkubációs depresszió
19. Az önbeporzó növények populációi a következőkből állnak:
1. homozigóta genotípusokból
2. heterozigóta genotípusokból
20. A beltenyésztés negatív következményei:
1. az utódok fokozott heterozigótasága
2. megnövekedett mutációs ráta
3. az eredeti formában jelenlévő értékes gének elvesztése
21. A heterózis minimális manifesztációja figyelhető meg:
22. A heterozigótaság (túldominancia) hipotézise megmagyarázza a heterozist:
2. heterogén genetikai folyamatok kumulatív hatása
3. domináns gének kölcsönhatása
23. A véletlenszerű depresszió:
1. a domináns allélok megnyilvánulási gyakoriságának csökkenése
2. a népesség heterogenitásának csökkentése
3. a növények életképességének fokozatos csökkenése generációról generációra
24. Az egy allélra heterozigóta vonal (Aa) önbeporzása eredményeként homozigóta vonalak különíthetők el az utódokban:
25. Ami miatt kedvezőtlen recesszív gének vannak jelen a populációban
A keresztbeporzó növények látens állapotban vannak?
1. beltenyésztés
2. ingyenes nem kapcsolódó keresztek
3. örökletes változékonyság
26. Mi okozza a beltenyésztett vonalak alacsony túlélési arányát?
1. a negatív mutációk fokozott gyakorisága
2. letális és félig letális gének átmenete homozigóta állapotba
3. megnövekedett rekombinációs variabilitás
27. A dominancia hipotézis megmagyarázza a heterózist:
1. a káros recesszív allélok elnyomása domináns allélekkel
2. ugyanazon génpár alléljainak heterozigótasága
3. egyes gének kedvező megnyilvánulása heterozigóta állapotban
28. A beltenyésztett vonalakat a következők jellemzik:
1. heterozigótaság
2. homozigótaság
3. fokozott vitalitás
29. Egy két allélra heterozigóta vonal (AaBb) önbeporzása eredményeként homozigóta vonalak különíthetők el az utódokban:
30. Mi határozza meg a keresztbeporzó növények populációinak heterozigótaságát?
1. örökletes változékonyság
2. beltenyésztés
3. nem rokon keresztek
31. Melyik hibridben lesz a legnagyobb a „káros” recesszív gének hatása?
2. AaVvssDd
32. Beltenyésztéssel a vonalak ereje és termelékenysége:
1. emelkedik
2. csökken
3. ugyanazon a szinten marad
33. A dominancia hipotézis megmagyarázza a heterózist:
1. egyes gének kedvező megnyilvánulása heterozigóta állapotban
2. kedvező domináns gének additív hatása
3. ugyanazon génpár alléljainak heterozigótasága
34. A beltenyésztett generációt általában a következő betűvel jelöljük:
35. Egy három allélra heterozigóta vonal (AaBbCs) önbeporzása eredményeként homozigóta vonalak különíthetők el az utódokban:
36. Melyik hibridben lesz a legkevésbé „káros” recesszív gének hatása?
1. AaVvssDdEe
37. A heterózis megnyilvánulása hibrid generációkban:
1. a heterózis hatás fokozódik
2. a heterózis hatása megmarad
3. gyengül a heterózis hatása
38. Hogy hívják a rokon személyek keresztezését?
1. beltenyésztés
2. túltenyésztés
3. heteroploidia
39. Melyik hibridben lesz a legkevésbé „káros” recesszív gének hatása?
2. AaVvssDd
40. A heterozist a következők okozzák:
1. mutációs variabilitás
2. rekombinációs változékonyság
3. a heterozigótaság éles növekedése
41. A heterozis fix:
1. magszaporításra
2. vegetatív szaporítás során
3. az ivaros szaporodás során
42. Mi a neve a nem rokon személyek keresztezésének?
1. heteroploidia
2. túltenyésztés
3. beltenyésztés
43. Melyik hibridben lesz a legkevésbé „káros” recesszív gének hatása?
1. AaVvssDdEeFf
44. Az n lókuszra vonatkozó homozigóta genotípusok száma megfelel:
45. Felfedezték a heterózis jelenségét:
1. S.G. Navashin
2. I.G. Koelreuther
3. S.S. Csetverikov
46. A keresztbeporzó szervezetek kényszerű önbeporzása a következőkhöz vezet:
1. heterózis kitöréséhez
2. a vitalitás csökkenéséhez
3. a termelékenység növelésére
47. Melyik hibridben lesz a legnagyobb a „káros” recesszív gének hatása?
1. AaVvssDdEe
Mérkőzés:
48. A genotípusok aránya az Aa heterozigóta önbeporzása során az 1. sz.
Egy termény bizonyos fajtáinak keresztezésekor az F1 hibridek gyakran erősebb növekedésben, jobb életképességben, nagyobb termőképességben, betegségekkel szembeni ellenálló képességben és hirtelen időjárási ingadozásokban különböznek a szülőformáktól. Az első generációs hibridek ezt a tulajdonságát ún heterózis.
A heteroózis az első generációs hibridek azon tulajdonsága, hogy kifejeződésük mértéke szerint bizonyos biológiai és gazdaságilag értékes tulajdonságokban és tulajdonságokban felülmúlják szüleiket vagy a szülői formák legjobbjait.
A heterózis megnyilvánulása függ a populáció génállományának típusától, a populáció fiziológiai állapotától a fejlődés egy bizonyos szakaszában, az éghajlati viszonyoktól, az évszaktól, a napsugárzástól, a táplálkozástól, a vetés vagy ültetés sűrűségétől, a fertőző háttér intenzitásától. vagy rovarkártevők vagy egyéb tényezők és körülmények.
Az igazi (pozitív) heterózis abban nyilvánul meg, hogy a hibridben egy tulajdonság súlyossága az anyaformákhoz képest növekedés irányába változik (például megnövekedett vitamin-, fehérje-, biológiailag aktív anyagok tartalom, a termékek jobb eltarthatósága, stb.). Keresztezéskor azonban depressziós jelenségek fordulhatnak elő az utódok esetében, ha bármely tulajdonság mutatója csökken. legjobb szülő. A tulajdonság súlyosságának ez a változása a gyengülés felé negatív heterózis esetén következik be.
A heteroózis egy szervezet különböző jeleit és tulajdonságait takarhatja. A. Gustafson a heterózis három fő típusának megkülönböztetését javasolta: szomatikus, reproduktív és adaptív. Szomatikus heterózis - a hibridek vegetatív szerveinek erősebb fejlődése; reproduktív - a reproduktív szervek erőteljesebb fejlődése, megnövekedett termékenység, a magvak és gyümölcsök magas hozama; adaptív heterózis - a hibridek alkalmazkodóképességének növelése a változó környezeti feltételekhez és versenyképességük a létért való küzdelemben.
Az első generációs F1 heterotikus hibridek megnövekedett életképességet, fejlődési erőt, különösen erős növekedési képességet, nagyobb korai érettséget, termelékenységet és egyenletességet, fokozott betegség-ellenállóságot, jó eladhatóságot, jobb gyümölcsminőséget (növekedett szárazanyag-tartalom) mutatnak.
A heterozis megnyilvánulhat a fiziológiai jellemzők változásában - fokozott hideg-, szárazság-, javuló eltarthatósági idő és általános kórokozókkal szembeni ellenállás.
A heterózis többben nyilvánul meg gyors növekedés növények a kezdeti és az azt követő fázisban, az új levelek felgyorsult képződésében, az egyes levelek méretének és a levélfelület teljes területének növekedésében, a gyökérrendszer erejében stb. A heterózis is megnyilvánul olyan jellemzők tekintetében, mint a virágzat magassága, a virágzatok száma a fő száron és az oldalhajtásokon, a virágzatban lévő virágok száma stb.
Heterózis figyelhető meg a fajták, valamint a genetikailag és ökológiailag távol eső fajok és formák keresztezése során. A legerősebben nyilvánul meg, és az önbeporzó vonalak átlépésekor irányítható. Az égetés lehetővé teszi, hogy egy fajtapopulációt alkotó biotípusokra (vonalakra) bontsanak.
A heterózis megnyilvánulása mindvégig megfigyelhető életciklus növényeket a magképződés pillanatától a magképződés végéig.
A heterózis ilyen vagy olyan megnyilvánulása, illetve a tulajdonság kifejeződésének variabilitásának mértéke elsősorban a keresztezett fajták kiválasztásától függ. Jellemzően a heterózis annál hangsúlyosabb, minél jobban eltérnek a keresztezett formák morfológiai, biológiai, fiziológiai és egyéb jellemzőikben. A heterozis különösen akkor jelentkezik, ha a keresztezett fajták korai érésük, termesztési módja szerint különböző csoportokba tartoznak, ha eltérő éghajlati zónába helyezkednek el, vagy az év különböző szakaszaiban termesztik őket, ha keresztbeporzó növények beltenyésztett vonalait keresztezik, mint pl. több generáción át tartó önbeporzás eredménye.
A heterózis hatásának egyik oka a recesszív gének káros hatásainak kiküszöbölése heterozigóta szervezetben. A heterózis másik mechanizmusa a szülők szervezetében jelenlévő és a hibridben kombinált, előnyös domináns gének kombinációja. Heterózis azért is előfordulhat, mert egyes gének a szervezetben heterozigóta állapotban kedvezőbben nyilvánulnak meg.
A HETERÓZIS VÁLASZTÁSÁNAK FONTOSSÁGA
A heterózisra való szelekció az első generációs hibridek létrehozására vonatkozik, amelyekre jellemző a terméshozam, a termékminőség és egyéb gazdaságilag fontos jellemzők nagy heterózisa. Ellentétben a kombinált nemesítéssel, amelyben a keresztezéseket a nemesítési folyamat elején végezzük a szelekció genetikai variabilitása érdekében, a heterotikus hibridek szelekciójában a keresztezés a vetőmagok tömeges előállítását és további gyakorlati felhasználását szolgálja, és az utolsó a tenyésztési folyamat szakasza. A heterotikus hibridek kiválasztása megvan nagyon fontos mezőgazdasági termeléshez. Ezek a hibridek gyakran 30%-kal vagy többel meghaladják a hagyományos nyílt beporzású fajták termését. Egyes esetekben a heterózis hatás eléri az 50%-ot.