Lindude bakterivalge kõhulahtisuse ravi. Pulloroos: kuidas nakkushaigust ära tunda ja ravida

Teave pulloroosi olemuse kohta

Nakkus, mida nimetatakse kodulindude pulloroosiks, viitab soolele, mõjutades kanade parenhüümi organeid. See põhjustab täiskasvanud linnul munasarjades põletikulisi protsesse, mis põhjustab munakollase peritoniiti. Nakkushaiguse muude nimetuste hulgas on düsenteeria, batsillaarvalge (kõhulahtisus).

Pulloroosi eripäraks kanadel on selle asümptomaatiline kulg.

Esimesi massilise lindude pulloroosi juhtumeid täheldati 1889. aastal. Siis nimetasid inglise teadlased seda häiret. Pulloroosi põhjustaja kodulindudel tuvastati 1900. aastal. Lindude tüüfus, pulloroosi, registreeriti Euroopa territooriumil 1913. aastal ja soolenakkus ilmnes Venemaa linnufarmides 1924. aastal, mil imporditi selle haiguse tunnustega kanu ja kalkunit.

Pulloroosi mõju tõttu noorloomade kehale ulatub kanade surmade arv 70% -ni. Samas on sellest kaasnev majanduslik kahju seotud ka täiskasvanud kanade produktiivsuse langusega, munatoodangu langusega ja loote problemaatilisest embrüonaalsest arengust tingitud uue põlvkonna koorumisvõimega. Pulloroosiga noored kanad ja kalkunid hakkavad kaalust alla võtma, mis mõjutab otseselt kodulindude aretusomadusi.

Pulloroosi etioloogiline pilt

lindude pulloroosi põhjustab Salmonella seltsi kuuluv patogeen, mis on liikumatu gramnegatiivne batsill, mis ei moodusta eoseid ega kapsleid. Mikrobioloogia liigitab lindude tüüfuse tekitaja aeroobideks.

Nakkusliku batsilli aktiivsuse jaoks on kõige optimaalsem temperatuur 38 ° C leeliselise pH-ga 7,5.

Tavalises toitainekeskkonnas areneb aeroob üsna kiiresti, moodustades kergesti ümaraid läbikumavaid selgete piirjoontega ja veidi väljaulatuva märja pinnaga kolooniaid. pulloroosi võib paljuneda töötlemata kujul, seejärel kasvab see kuivades kolooniates.

Lindude tüüfuse tekitaja on märkimisväärselt vastupidav välised tegurid. Nii püsib lindude väljaheidetes pulloroosi 100 päeva, seisvas vees kuni 200, mullakihis kuni 400. Samal ajal lindude allapanu tingimustes, mida ei ole 10 päeva asendatud, püsib tõmbetuuma. linnupulloroosi tekitaja sureb.

Teadlased on märganud, et aiakultuuri sattunud pulloroosi aeroob, säilitades kuivatatud olekus temperatuuri vahemikus 18–20 ° C, suudab elada kuni 7 aastat.

Pulloroosinakkuse pikka aktiivsust täheldatakse külmumistingimustes kuni 180-190 päeva. Pulloroosiviirust on võimalik inaktiveerida, kuumutades seda temperatuuril 60 °C vähemalt pool tundi. Keemistemperatuuril aeroob sureb minuti pärast, nakatunud kanamuna keetmisel - 7-8 minuti pärast.

Erinevad ravimid ja lahendused võivad põhjustada infektsiooni surma:

• 1% formaliini suudab Pullorozi hävitada 5 minutiga,
• karboolhappega inaktiveerimiseks on vajalik kontsentratsioon 5% ja pool minutit aega,
• toime tulla pullor viirusega 15-20 minutiga kaaliumpermanganaat, naftasool, pleegitamine aktiivse klooriga.

Teadlased märgivad pulloroosibakterite tundlikkust paljude antibiootikumide ravimite suhtes, kuid infektsioon tekitab sõltuvust, kui ravi viiakse läbi sama ravimi pikaajalise kasutamisega.

epizootoloogia

Lisaks kodulindudele (kalkunid, kalkunid, kanad, kanad, pärlkanad, faasanid ja vutid kanade järjekorrast) kooruvad teiste pulloroosile kalduvate loomade hulgast küülikud, dekoratiivsigu ja hiiri. Veelindudel täheldati kerget vastupanuvõimet lindude pulloroosi vastu.

Broilerite seas on tüüfus valdavalt nakatunud. Väiksemaid pulloroosi juhtumeid kanadel on täheldatud koorunud kodulindude puhul.

Haiguse peamine edasikandumise tee on embrüonaalne, kui nakkus kandub nakatunud munarakkude kaudu vastsündinutele. Selliseid juhtumeid täheldatakse kuni 50%.

Pulloroosi täheldatakse noortel loomadel sõltuvalt vanusekategooriast:

• Pulloroosi põevad sagedamini 5-7-päevased kanad, haigus areneb neil 20 päeva,
• 20 päeva vanuseks saamisel ja edasi väheneb kanade haigusjuhtude arv, muutudes alaägedateks lekkevormideks või krooniliseks arenguks.

Sooleinfektsiooni edasikandumine toimub mitmel viisil:

• haigustekitaja edasikandumise allikana on haiged noored ja täiskasvanud kanad, kes kannavad baktereid, mis koos väljaheidetega eritavad keskkonda suure hulga pulloroosi patogeeni.
• pulloroosi tungimine kanamunadesse toimub haigete inimeste soolte sisu kaudu koorepooride kaudu,
• bakterite allikad võivad olla kohevad, jäätmed, joogivesi, nakatunud haudme järel jäänud sööt,
• haiguse kandjateks on linnalinnud (varblased, tuvid, kiakad).

Tavaliselt pulloroosiga nakatunutelt kana munad koorub vaid 25–50% tibudest, ülejäänud hukkuvad embrüonaalse arengu käigus.

LÕUKADE LEVIKAMAD HAIGUSED: kanahaiguste sümptomid ja ravi! (veterinaararst Pavel Shkurmanov)

Newcastle'i haigus – kanade vaktsineerimine.

Kanade haigustest! (muljet mitte vaadata ega kuulata)

Lindude tüüfuse patogeenne ja kliiniline pilt

Kanade ja kanade pulloroosi ilmnemist ja arengut soodustavate tegurite hulgas on paljud seotud kodulindude pidamistingimuste ja toitumiskvaliteediga:

• ebapiisav toitumine ja toitumisgraafiku mittejärgimine,
• lindude rahvarohke elamine linnumajas,
• ülekuumenemine või hüpotermia.

Infektsiooni patogenees

Kui see satub linnu kehasse, hakkab patogeen tungimise kohas, näiteks soolestiku, mao, kopsusüsteemi limaskestadele, paljunema ja hakkab levima vereringesüsteemi kaudu kõigile. siseorganid, mis viib südame, maksa, neerude, munasarjade, põrna patoloogiani.

Paljunemisprotsessis eraldab pulloroosi kehasse toksiine, mis põhjustab embrüo surma.

Enamik kooruvaid kanu on juba pulloroosi kandjad, mis avalduvad ägeda joobeseisundi tunnustega. Täiskasvanud linnu kehas kuumeneb haigustekitaja munaraku moodustavates organites ja aeg-ajalt eraldub koos munarakuga.

Nõuetekohase ravi korral on lindude pulloroosi edasikandumise tagajärgede hulgas ka immuunsus, mis on tekkinud sooleinfektsiooni vastu sekundaarsele infektsioonile, mis on tingitud pulloroosi läbinud kanadel antikehade moodustumisest. See omadus oli aluseks aretustööle lindude tüüfuse suhtes resistentsete kanaliinide aretamisel.

Kliinilised tunnused

Lindude pulloroosi varjatud periood võib kesta päevast kuni 20. Samal ajal on:

• kaasasündinud vorm, mille puhul nakatunud munadest kooruvad juba haiged kanad,
• sünnijärgne vorm, kui terved isikud nakatuvad patsientidest liigesehoolduse käigus.

Kaasasündinud vormis, mis areneb 3-5 päeva jooksul, avaldub haigus kanadel üldise nõrkuse ja unisuse kujul. Noor kasv kaotab isu ja keeldub toitmast, liigub langetatud tiibadega. Füsioloogiliste sümptomite hulka kuulub valge vedeliku kõhulahtisus. Sarnased kliinilised nähud postnataalse meetodiga nakatunutel, mis progresseeruvad 2–5 päeva jooksul.

Infektsiooni kulg ja patoloogilised muutused

Lindude pulloroosi surmajuhtumite arv ulatub 70% -ni ja sõltub haiguse vormist.

Arengu äge vorm

Seda täheldatakse 3 päeva kuni nädala pärast ja sellega kaasneb õhupuudus, kanade koordineeritud liikumise puudumine, lindude liikumatus. Tavaliselt külmuvad haiged isikud liikumatult kinni silmadega, jalad laiali, mida veterinaararstid sageli demonstreerivad kui head näidet fotol olevast kliinilisest pildist. Temperatuur tõuseb kuni 44 ° C. Pulloroosi ägeda arengu peamine sümptom on rikkalik vedel kõhulahtisus. valge värv. Ägeda kõhutüüfuse tagajärg on enamikul juhtudel surmav, 10-15 päeva pärast.

Subakuutne ja krooniline areng

Sellised haiguse kulgu vormid on tüüpilised 2-3 nädala vanustele lindudele ja täiskasvanud kanadele. Kanad hakkavad kaalus juurde võtma, muutuvad passiivseks, jäävad arengus maha. Kui linde abiga ravitakse, paraneb enamik kanu haigusest.

Täiskasvanud broileritel ei täheldata pulloroosi sümptomeid, haigus kulgeb ilma eriliste kliiniliste tunnusteta. Ainult perioodiliselt võib täheldada munatoodangu vähenemist. Mõnele inimesele on iseloomulik letargiline seisund, vähenenud söögiisu. Lindude tüüfuse ägenemisega registreeritakse janu ja õhupuuduse juhtumeid. Munakanadel tekib peritoniit. Pulloroosi ilmnemisega broileritel täheldatakse lonkamist ja artriidi ilmnemist, lindudel paisuvad põlveliigesed. Täiskasvanud broilerite suremus ei ületa õigeaegse ravi korral 5%.

Patoloogiad

Kehas areneva pulloroosi tagajärjel täheldatakse embrüote, noorte loomade ja täiskasvanute avanemisel patoloogilisi muutusi siseorganites:

• tumerohelise sapiga täidetud maksa, põrna ja sapipõie suurenemine,
• kusihappe valgete soolade kogunemine pärasooles,
• nekroosikollete olemasolu kopsukudedes, südames,
• põletikulised protsessid soolestikus,
• folliikulite põletiku olemasolu.

Vastavalt saadud epizootoloogilistele andmetele loomaarstid teha diagnoos, võttes arvesse kliinilisi tunnuseid, linnu vanust, saadud patoanatoomilisi uuringuid. Lõplik diagnoos tehakse värskete linnu surnukehade bakterioloogiliste uuringute või täiskasvanud loomade eluaegse diagnoosimise põhjal veretilgareaktsiooni alusel.

Terapeutilised ja ennetavad meetmed

Üks tõhusamaid vahendeid pulloroosi ennetamiseks on bakteriofaag, mida manustatakse suu kaudu annuses 2 ml. Seda manustatakse kaks korda 2-päevase intervalliga. Kolmandal päeval kasutatakse seda ravimit subkutaanse süstina mahus 0,5 ml.

Haigete ravimisel kasutatakse antibiootikumide rühma kuuluvaid ravimeid, sealhulgas:

• , segatud söödaga 0,04-0,06% 15 päeva jooksul alates kordusravi pärast 3-5-päevast pausi,
• vähem toksiline furidiin annusega 200 mg 1 kilogrammi kehakaalu kohta, lisatuna söödale 10 päeva jooksul,
• kasutatakse laialdaselt söödalisandina ja joogivesi sulfadimesiin mahus kuni 1% 2 nädala jooksul, korrata 2-3-päevase intervalli järel,
• kompleksne avidoks ja kolimütsiin.

Pulloroosi-tüüfuse juhtumite avastamisel ja lõpliku diagnoosi paneb veterinaarteenistus, teeb piirkonna täitevvõim otsuse ebasoodsa olukorra väljakuulutamiseks ja tõukanade ja kalkunilindude piiramise, kompleksravi ja surmava olukorra kehtestamise kohta. puhastus viiakse läbi.

Pulloroos, pulloroosi-tüüfus, BBP, valge bakteriaalne kõhulahtisus(Pulloroos) on tibude klassi äge nakkushaigus noortel loomadel, mida iseloomustavad septitseemia, gastroenterokoliit ja parenhüümsete organite kahjustused. Täiskasvanud lindudel esineb see kroonilises vormis salpingiidi, munasarjapõletiku, munakollase peritoniidi kujul või asümptomaatiliselt.

Patogeen BBP. Salmonellapullorum-gallinarum on väliskeskkonnas üsna kõrge vastupidavusega, kuid inaktiveeritakse kiiresti formaliini, lüsooli, fenooli ja valgendi toimel. Selguvad pulloroosi patogeenide ebatüüpilised vormid.

epizootoloogia. Haigus on levinud kanade, kalkunite, vuttide, pärlkanade ja faasanite seas esimestest elupäevadest alates. Haigestumus - kuni 60%, suremus - 16 kuni 85%. Munade kooruvus väheneb 38-62%. Peamine allikas on haige ja paranenud lind. Ülekandetegurid: sööt, õhk, vesi, hooldusvahendid, varustus; patogeeni võimalik sissetoomine näriliste poolt, metslinnud, putukad. Iseloomustab haiguse statsionaarsus ja hooajalisuse puudumine.

Lindude pulloroosi sümptomid. Esimeste kliiniliste tunnuste avaldumise aeg sõltub nakkuse viisist, organismi resistentsusest ja patogeeni virulentsusest. Seedetrakti infektsiooniga - 2-5 päeva pärast, suuõõne infektsiooniga - 2-3 päeva, nahaaluse infektsiooniga 4-6 tunni pärast.Akuutset kulgu iseloomustab depressioon, liigutuste koordinatsioonihäired, valge väljaheide, kloaagi ummistus, kooma, närvilised nähtused. Alaägeda kulgemise korral - seedehäired ja õhupuudus, kroonilises - kasvu- ja arengupeetus, peritoniit.

Patoloogilised muutused. Embrüodel on hüpereemia, hemorraagiad ja nekroosikolded parenhüümiorganites, põrnas, kopsudes, kusihappe diatees. Histoloogilisel uuringul tuvastatakse granuleeritud ja rasvkoe degeneratsioon, nekroos, granulomatoossed kahjustused ja mikroobne emboolia. Kanadel - suur resorbeerimata munakollane, südames, maksas, kopsudes, neerudes ja aju granuloomid, mille keskel on nekroos. Anumates - trombemboolia, nekroosikolletes - mikroobide kolooniad. Avastatakse hemodünaamika häire, kusihappe diatees ja limaskestade katarr. Kanadel - munakollane või fibrinoosne peritoniit, folliikulite deformatsioon, salpingiit.

Diagnoos. Kompleksne. Lõpuks tehakse see bakterioloogilise uuringu tulemuste põhjal. Täiskasvanud kanadel viiakse intravitaalne diagnostika läbi klaasil tehtava veretilga aglutinatsiooni testi (KKRA) ja kaudse hemaglutinatsiooni veretilgatesti erütrotsüütide pullorantigeeniga (KKRNHA). Varajaseks diagnoosimiseks ja toidutoksiliste infektsioonide vältimiseks inimestel kasutatakse munakollase aglutinatsioonireaktsiooni (RGA).

Pulloroosi ravi. Tinglikult tervet lindu ravitakse furaanipreparaatidega koos antibiootikumidega. Patsient antakse üle tapmiseks.

Ärahoidmine. Jõukates farmides saadetakse vähemalt kord kuus laborisse bakterioloogilisele uuringule külmutatud embrüod, kanad, linnukehad. Kanadele tehakse seroloogiline uuring alates 50-55 päeva vanusest.

Pulloroz lindude (batsillaarvalge kõhulahtisus) on kanade äge nakkushaigus; täiskasvanud linnul kulgeb see kroonilise latentse infektsiooni kujul. Haiguse põhjustajaks on Salmonella pullorum.

Ajalooline ülevaade ja levimus. Nakkuse sünnikohaks, kus see avastati ja uuriti, peetakse Ameerika Ühendriike. Siin avaldas Retger 1900. aastal oma uurimuse 2–3-nädalaste kanade septitseemilise epideemia kohta. Ta eraldas neist mikroobi ja veendus selle patogeensuses.

Hiljem Connecticutis kanade episootiat uurides nimetas Retger seda haigust valgeninaliseks.

Bakillaarset valget kõhulahtisust või, nagu seda hakati kutsuma, pulloroosi, leiti lühikest aega enamikus Ameerika Ühendriikide osariikides, Kanadas, Lõuna-Ameerika vabariikides, Austraalias, Aafrikas, Jaapanis ja koloniaalriikides. Peagi teatati pulloroosist enamikus Euroopa riikides. Sellel viisil, pulloroosi osutus üheks levinumaks lindude nakkuseks.

NSV Liidus tuvastati nakkus esmakordselt 1926. aastal imporditud kanadel; järgnevatel aastatel hakati pulloroosi registreerima kõikjal, kuhu lind välismaalt imporditi.

Majanduslik kahju. Ameerika Ühendriikides, arenenud linnulihatööstusega riigis, kus pulloroosi vastu võitlemise meetmeid ei olnud veel välja töötatud, viidi see majandusharu kanade massilise lahkumise tõttu katastroofilist seisundisse. Kahjud olid nii suured, et valitsus eraldas suur raha haiguste uurimiseks. Kahju põhjustas eelkõige kanade suremus.

Seega on nakatunud karja lindudest koorunud kanade suremus Retgeri sõnul 77%, samas kui tervest karjast pärit kanade hulgas on erinevatel põhjustel tekkinud jäätmeid kokku vaid 5,98%.

Michigani kolledži andmetel ulatus kanade kadu pullor-kanade karjast isegi kõige soodsamates tingimustes 29,6%, võrreldes tervest karjast kasvatatud kanade raiskamisega 1,02%.

Nakatunud karjad toodavad ka 23,5% rohkem nõrku tibusid kui terved karjad. Pulloorlindude munade viljakus väheneb 20% ja kanade saagikus 12%. Kanade pulloroosi suremus on kõrge ka nende looteperioodil (nn lämbumine): 15–40% vibrioonidest on munades vähearenenud.

Pulloroosi ohvrid pole mitte ainult kanad, vaid ka täiskasvanud lind, kelle hulgas täheldatakse mõnikord haiguse varjatud vormist lahkumist.

Lisaks väheneb pullora täiskasvanud linnul munetud munade arv 10–20% ja kaugele arenenud protsessi korral peatub munemine täielikult.

Etioloogia. Salmonella pullorum kuulub koli-tüüfuse mikroobide rühma. Mikroob on gramnegatiivne, kapslita, ümarate otstega, 1–2,5 r pikkune pulk. (Ameerika andmetel - 3 - 5 rubla) ja 0,3 - 0,8 ji läbimõõduga, liikumatu, ei tekita vaidlust. See määrib hästi tavaliste värvidega, mõnikord bipolaarsete värvidega.

Kasvatamine. S. pullorum - fakultatiivne aeroob; seda on lihtne kasvatada termostaatilisel temperatuuril tavalistel toitainetel. Selle selge kasv ilmneb esimesel päeval ja saavutab maksimumi agarsöötmel 17-2 päeva võrra.

Tavalisel agari kaldpinnal toodavad värskelt eraldatud S. pullorum'i tüved kahte tüüpi kultuure: eraldi läbipaistvate sarvekujuliste väikeste kolooniatena ja jämedamate, valkjas-sinakate kolooniate kujul, mis pinnalt paistavad.

Pulloroosi surnud kanade või täiskasvanud kanade materjali bakterioloogilisel uurimisel ei saa nad kanatüüfusele omaseid limaseid, meelaadseid kultuure.

Otsesel agaril kasvavad S. pullorum'i kultuurid torkekohas eraldi kolooniatena. Želatiin ei vedeldu.

Kartulil muutub kasv selgeks teisel päeval ja ilmub hallikasvalge, mitte eriti rikkaliku kattekihina. Drygalski agaril - väikesed sinakaskolooniad.

Puljongis annab S. pullorum ühtlase, küllaltki rikkaliku söötme hägususe ja lahtise sette, mis raputamisel kergesti ühtlaseks häguseks laguneb; vananevates kultuurides moodustub pinnale väike parietaalrõngas ja sete muutub tihedamaks.

Piim ei koaguleeru ega peptoniseeri; selle reaktsioon muutub kergelt hapuks. Lakmuspiim muutub esmalt kergelt roosaks ja seejärel siniseks. Soodsaim temperatuur vesiniksulfiidi tekkeks on 30–34 °C; temperatuuril 37 CC tuvastatakse vesiniksulfiid vahelduvalt; see omadus ei avaldu hästi kõigis S. pullorum'i tüvedes. Indool ei moodustu.

Praktilise diagnostika jaoks, kui sageli tuleb tegemist teha vananenud surnukehadega, väärib tähelepanu teemantroheline meedium. Söötmele kontsentratsioonis 1:60 000 lisatud briljantroheline ei pidurda pullorbacilluse ja S. gallinarum'i kasvu, kuid lükkab edasi saprofüüdi mikroobide arengut.

Süsivesikud ja alkoholid käärivad tavaliselt happe vabanemisega ja ainult mõned tüved on võimelised moodustama gaasi. S.pullorum fermenteerib glükoosi, levuloosi, galaktoosi, mannoosi, arabinoosi, ramnoosi, mannitooli; maltoos, dulcit kääritatakse katkendlikult. Ei käärita laktoosi, sahharoosi, glütseriini.

Seroloogilised omadused. Samanimeliste rühmade esinemise tõttu S. pullorum'i somaatilises O-antigeenses kompleksis (nagu ka S. gallinarum'is) täheldatakse rühmade aglutinatsiooni mõne tüüfoparatüüfuse bakteri (b. typhi abdom.) esindajate seerumitega. , S. enteritidis jne). Seroloogiline seos S. pullorum'i ja S. gallinarum'i vahel ilmneb täielikult, kui aglutineerivaid seerumeid valmistatakse, kasutades ühelt poolt S. gallinarum'i lima moodustavaid kultuure ja teiselt poolt S. pullorum'i kultuure, mis kasvavad vormis. kastepiiskade kolooniatest. Sel juhul eristab aglutinatsioonireaktsioon S. gallinarum'i S. pullorum'ist.

S.gallinarum omab S ja R variante; S-vormid isoleeritakse ägeda ja R-vormid kroonilise lindude tüüfuse korral.

Suurt huvi pakuvad väikestelt kanadelt eraldatud S. pullorum'i kultuuride lima moodustavad kolooniad. Pikaajalise selektsiooni abil on S. pullorum'i endistes kastetaolistes kolooniates võimalik saada limaseid valli moodustavaid kolooniaid, mis on kultuuriliselt ja seroloogiliselt täiesti identsed S. gallinarum'iga.

Katsed näitavad, et mõlemad mikroobid on teineteisele lähedased, kuid esindavad kahte varianti, mille erinevused väljenduvad hästi nende patogeensetes omadustes erinevas vanuses lindude puhul.

Neid bioloogiliselt erinevaid variante saab reprodutseerida mitte ainult eksperimentaalselt; sarnane dissotsiatsioon toimub ka looduses. Sellest annab tunnistust jätkuv pulloroosi ensootika kõigis riikides, samas kui kanatüüfus (tekitaja - S. gallinarum) on nakkus, mis ilmneb vaid aeg-ajalt (peatab kiiresti puhangud). Need ajutised lindude tüüfuse ensooootikad on lindude seas laialt levinud Pullori batsilli tõttu tekkinud "tüüfuse" variantide tulemus.

S. pullorum'i 5–15-päevastes kultuurides tekivad filtreid läbivad mürgised ained, mis on merisigadele patogeensemad kui kanadele. Mürgised on ka värsked kuumusega tapetud agarkultuurid, mille süstimine (verre või kõhuõõnde) põhjustab küülikute kiiret surma.

Jätkusuutlikkus. Suletud pipettides olevates puljongikultuurides säilib S. pullorum toatemperatuuril üle 7 aasta. Niiskes väljaheites elab mikroob üle 100 päeva, vees - üle 200 päeva, märgades substraatides - umbes aasta. Temperatuur 60°C tapab S. pullorum'i 30 minutiga. Kaaliumpermanganaadi toimel lahjenduses 1:20 000, 4% valgendiga (lahuses umbes 1% aktiivset kloori) sureb S. pullorum 15 minutiga; 1% formaliini, 1% fenooli, 0,1% sublimaadi tapavad selle 5 minutiga.

Vastuvõtlikkus. S. pullorum on patogeenne merisigadele, kes surevad pärast nahaalust nakatumist 1-2 päeva jooksul süstekoha turse ja nekroosiga; küülikutel ja hiirtel sureb pärast subkutaanset või intraabdominaalset infektsiooni 1-7 päeva pärast.

Varblased on vastuvõtlikud, samuti kanaarilinnud, faasanid, nahaaluse ja suuõõne infektsiooniga kaerahelbed; tuvi nakatumine õnnestub. Väikeste vabalt elavate lindude vastuvõtlikkust on uuritud laboratoorsetel eesmärkidel; nende episootoloogiline roll taandub nakkuse mehaanilisele levikule.

Pulloroosid partidel on kirjanduses korduvalt kirjeldatud. Pardipoegadest eraldatud tüved on kultuuriliselt ja biokeemiliselt sarnased S. pullorum'iga. Haigeid kanu peetakse pardipoegade nakkusallikaks. Seni on aga vähe tõendeid selle kohta, et pardid on pulloroosile vastuvõtlikud kui kanad. Võib oletada, et pardid on S. pullorumile vaid suhteliselt vastuvõtlikud. Pulloroosi kui pardiinfektsiooni ei ole tõestatud ja see küsimus on edasiseks uurimiseks.

Kanade katseline nakatamine pulloroosiga oli paljude teadlaste jaoks edukas. Kanad nakatuvad esimestel elupäevadel söötmiskultuuridest kergesti, pärast 5. elupäeva haigestub aga väiksem osa neist. Vanuse kasvades väheneb kanade surmaga lõppeva infektsiooni võimalus. Täiskasvanud kanadel, kes on katseliselt söötmise teel kultuuridega nakatunud, ei ole tavaliselt võimalik surmavat haigust põhjustada, vaid saavutatakse ainult krooniline infektsioon. Reeglina ilmuvad aglutiniinid nende verre 3.-42. päeval pärast nakatumist.

Nakkusallikad ja loodusliku nakatumise viisid. Tavalistes looduslikes tingimustes on kanad vastuvõtlikud pulloroosile, peamiselt esimesel 20 elupäeval; vastuvõtlikkus väheneb koos vanusega. Seda tõendab erinevas vanuses kanade pulroroosi suremuse protsent.

Niisiis ulatus Saksamaal 4-päevaste kanade suremus 10,5%, 1 nädala vanuste - 20,9%, 2 nädala vanuseni - 36,2%, 3 nädala vanuseni - 24%, 5 nädala vanuseni - 8,4%. Pulloroosi vaatluste kohta NSV Liidus on olemas järgmised andmed: 20-45 päeva vanuselt väheneb järsult pulloroosi esinemissagedus ja sellest võõrdumine ning I1/* kuu pärast arvutatakse üksikjuhtudel suremus pulloroosi.

Täiskasvanud lindudel ägeda pullorinfektsiooni puhanguid ei täheldata, kuigi neid on kirjanduses kirjeldatud. Täiskasvanud linnu (kanad; kuked ei sure) surm on latentse kroonilise infektsiooni tagajärg.

Sellel viisil, pulloroosi episootilises vormis mõjutab see noorkanu ja täiskasvanud linnul kroonilise latentse vormina.

Peamine nakkusallikas on täiskasvanud lind. Ta põeb kroonilises latentses vormis pulloroosi ja kannab nakkuse edasi munade kaudu haudekanadele. Nakkus võib tabada kana mitte ainult postembrüonaalsel perioodil, vaid ka embrüo arengu staadiumis, nakatunud munas (peamiselt on nakatunud munakollane). Seetõttu on nakatunud munakana peamine nakkuse reservuaar, mis levitab seda munade kaudu.

Kuid mitte kõik pullor-kanade munetud munad ei ole nakatunud. Munade nakatumise protsent varieerub isegi üksikute munakanade puhul laias vahemikus, olenevalt kana nakatumise astmest ja selle lokaliseerimisest linnu kehas. On teada, et munasari on mikroobi kõige sagedasem, kuid mitte püsiv asukoht (teised lokaliseerimiskohad on südamelihas, maks jne); Lisaks ei ole isegi munasarja kahjustuse korral kõik selle folliikulid patogeeniga külvatud.

Munade nakatumine on väga erinev - 4 kuni 89%.

Ka nakkust kandvate kanade arv on märkimisväärselt erinev.

Kansases (USA) tuvastati 16 miljoni linnu uurimisel 18% nakkuse kandjatest. Retgeri sõnul jäi tema uuritud karjades lindude nakatumine vahemikku 0–56%. Pullor-munakanad (batsillikandjad), nakatades munakollast (munasarjast, milles nakkus lokaliseerub, moodustub munakollane ning munajuhas moodustuvad valk ja kest), vabastavad nad nakkuse eranditult posti teel. munadega. Nakkustekitaja väljutamine koos väljaheitega täiskasvanud kanade poolt on sekundaarne tegur, mis võib olla tingitud mikroobi lokaliseerumisest munajuhas või soolte nakatumisest. Sellegipoolest on viiteid pulroroosi ja täiskasvanud kanade nakatumise võimalusele nende kokkupuutel patsientidega.

Suuõõne nakatumine võib tekkida pärast 11/2-2 kuud nakatumist munasarjakanadel, mis tõestab täiskasvanud lindude vastuvõtlikkust. Sama tõendavad ka faktid nakkuse ülekandumisest kanadelt sugukarjale (sanitaarsete tegematajätmiste tõttu). Nendel juhtudel ei esine haigus kanadel mitte ägedas, vaid tavalises varjatud vormis.

Kuna embrüo nakatub veel munas olles, võib surnud lindude söötmine (nagu linnukasvatajad mõnikord praktiseerivad) embrüote (“lämbutajad”) olla ohtlik nakkusallikas. Viimane on võimalik nii munade koorega, millest on koorunud haiged kanad, kui ka selle tulemusena, et terved kanad nokitsevad pullor-kanadelt värskeid mune. Tervete munade koorega nakatumise levik on teisejärguline.

Lisaks haigetele kanadele levitavad nakkust ka haiged kanad, kes väljutavad roojaga ohtralt mikroobe. S. pullorum'i suhteliselt suure vastupidavuse tõttu on inkubaatorid, broodermajad, haigete kanade väljaheitega nakatunud pinnas (koos inkubaatorist koore hooletu puhastamisega, ruumidest allapanuga, haudealuste ebapiisava utiliseerimisega jne.) kõige ohtlikum pulloroosi allikas nii kanade kui ka täiskasvanud lindude seas. Sellega seoses on neil suur tähtsus nakatunud voodipesu, inventar ja muud esemed, mis võivad kaasa aidata patogeeni mehaanilisele ülekandumisele.

Enne organiseerimist kaasaegne maadlus pulloroosiga oli see eriti levinud munaga ja veelgi enam ühepäevaste tibudega, keda inkubaatorites kasvatatakse sadu tuhandeid. Haudekana välja vahetanud ja linnukasvatuse suurele kasvule aluse pannud inkubaatorid olid paljudele ka suurte kahjude põhjuseks. talud USAs. Niipea kui üks nakatunud kanapartii haudejaama sattus, kattis pullroos tohutul hulgal kanu (kontaktnakkus). Viimased varjatud haigusvormiga saabusid farmidesse ühepäevaselt, kandes endaga kaasa nakkuse.

Nakatunud munakana, kes levib nakkust peamiselt oma munenud munade kaudu ja palju vähemal määral kokkupuutel terve linnuga, nakatumise tagajärjel surnud embrüod, haiged kanad ja nende väljaheitega nakatunud väliskeskkond – need on kana pulloroosi allikad. Metsikud väikelinnud, nagu paljud teisedki tegurid, sealhulgas kuked, mängivad nakkuse levitamisel mehaanilist rolli. Kukede munandites leidub S. pullorum väga harva, peaaegu erandjuhtudel.

Patogenees. Kana embrüonaalse eluea jooksul kandub munakollases sisalduv nakkus edasi embrüole ja põhjustab selle surma sepsise või toitumishäirete tõttu ning võib-olla ka mürgiste ainete moodustumise tagajärjel munakollases.

Nakatunud munadest koorunud kanadel pesitseb mikroob samuti esialgu munakollases ja osaliselt soolestikus. Nakkuse arenedes põhjustab patogeen vere kaudu levides sepsist (sagedamini) või metastaase erinevatesse organitesse (südamelihas, maks, põrn, osaliselt kopsudesse), moodustades neis pullorsõlmed (süda, kopsud) või nekroosikolded (maks Lisaks võib infektsiooniga kaasneda fokaalne kopsupõletik.

Mõned inimesed omistavad kopsupõletiku ilmnemise inkubaatorites kanade hingamisteede infektsioonidele. Kuid samad kahjustused kopsudes saadakse eksperimentaalsel infektsioonil suu kaudu; seetõttu ei ole kopsupõletike päritolu mitte ainult hingamisteede; neid võib põhjustada ka mikroobi migreerumine nakkuse peamisest reservuaarist - munakollasest.Tervede kanade nakatumine toimub kokkupuutel - otse haigete kanadega (peamiselt) või kaudselt nakatunud kanadega. väliskeskkond(saastunud sööt, inventar, allapanu jne).

Seega võib kanade nakatumine olla nii embrüonaalset kui ka postembrüonaalset päritolu. Mõlemal juhul on selle patogenees põhimõtteliselt sama.

Taastumisel ei kao nakkav algus kanade kehast alati täielikult. Mõnel lindudel kulgeb nakkus ainult varjatud kulgemise teel, mis ei avaldu pikka aega väljapoole. Infektsioon areneb väga aeglaselt. Haigustekitaja lokaliseerub sel juhul ainult erinevate organite (südamelihas, maks, põrn) eraldiseisvates koldes, sagedamini munasarjas ja nende ülejäänud parenhüüm jääb tavaliselt mikroobidest vabaks. Selle vormiga kaasneb linnu keha aeglane mürgistus, mis väljendub maksa, südamelihase ja munasarja degeneratsioonis.

Kliiniline pilt ja kulg. Kanade haiguse peamiseks sümptomiks on kõhulahtisus (sageli rohke) koos suure kusihappesisaldusega väljaheites, mistõttu veeldatud väljaheide muutub valkjaks. Väljaheide, saastades päraku ümber olevat kohevust ja kuivades sellel, moodustab korgi, mis takistab suurtes kogustes pärasoolde kogunevate väljaheidete vaba väljumist. Mehaaniline kõhukinnisus tekib koos kivide moodustumisega. See kahtlemata kiirendab haiguse kulgu ja suurendab surmajuhtumite arvu.

Haiged kanad on vähe liikuvad, kõnnivad sissetõmmatud kaelaga, poolsuletud silmadega, sageli kriuksuvad; nende suled on sasitud; aneemia areneb kiiresti, kasv aeglustub järsult.

Kana elu esimese 3-4 päeva jooksul on haigus äge, lõppedes surmaga 1-3 päeva pärast. Kanad on raskelt haiged isegi kuni 10-20 päeva vanuseni, kuigi haigus kulgeb sel perioodil mõnevõrra pikemalt (2-8 päeva). 20 päeva pärast ja kuni 1% kuudest on pulloroosi esinemissagedus ja surm järsult vähenenud, nagu me juba märkisime; haigus on alaäge või krooniline. Taastatud tibud taastuvad nii palju, et näivad kliiniliselt terved.

Täiskasvanud linnu varjatud nakkusvormi korral kestab haigus mitu kuud ja aastaid; selle märgid ilmnevad ainult keha tugeva lüüasaamisega. Need väljenduvad kõhu lõtvumises, aneemias, munarakkude vähenemises ja vahetult enne surma või kaugelearenenud müokardiidi korral - peanaha ja limaskestade tsüanoosis. Surm tekib sageli kõhuõõnde hemorraagia tõttu, mis on tingitud maksa degenereerunud koe ja mõnikord ka munasarja (folliikuli) rebenemisest. Sageli areneb nn munakollase peritoniit degenereerunud ja purunenud folliikulist munakollase massi kadumise tõttu. Nendel kanadel on sageli kõht longus.

Kanade patoloogilised ja anatoomilised muutused väljenduvad kurnatuses, soole limaskesta katarraalses seisundis, hallikas-valkjas, väikeses, nõelatorke suuruses ja mõnikord peaaegu nööpnõelapea suuruses, maksa nekroosikolletes, sapipõie ülevool, hallikas-valkjate koldete tuvastamine kopsudes (vahel kopsupõletikud), valkjad mugulad südamelihases, põrna kerge turse. Valkjad sõlmekesed võivad olla ka mao seinas. Munakollane tavaliselt ei resorbeerita; selle sisu on tihendatud või, vastupidi, veeldatud, kollakat, rohekat või hallikat värvi.

Sageli esineb pärasoole pudelikujuline laienemine; anus on fekaalikorgiga suletud ja läbimatu.

Histoloogiliselt tuvastatakse elundites fokaalne histiotsüütiline reaktsioon.

Täiskasvanud linnul on kõige sagedamini kahjustatud munasarja. Folliikulite (rebukuulikeste) kest on kas järsult hüpereemiline või hemorraagiline või lõtvunud ja hõrenenud ning selle hõrenemise kohtades eendub munakollane mass, mistõttu folliikul omandab tsüstilise, konarliku välimuse. Muutunud folliikulite sisu on veeldatud ja sellel on rohekas, hallikaspruun või punane värvus (vere väljavoolust). Mõnikord, vastupidi, sisaldab folliikuli tihedat munakollase massi, see on deformeerunud ja omandab seetõttu mitmekesise kuju.

Teine kõige levinum organ on maks. See on laienenud, pehmendatud, hallikas, mõnikord roheka varjundiga; sellel on hallikas-tellisvärvi fookused.

Põrn on enamasti veidi suurenenud. Südamelihas sünnib uuesti; sageli leidub selles hernesuurusi valkjaid mugulaid. Sageli seatud "kollane" peritoniit. Leitakse ka salpingiiti, kuigi tõenäoliselt ei ole need pulloroosi spetsiifilised. Mõnel juhul võivad patoloogilised muutused puududa positiivse aglutinatsioonireaktsiooni korral ja isegi S. pullorum'i kultuuride eraldamisel.

Kukedel tavaliselt patoloogilisi ja anatoomilisi muutusi ei esine.

Diagnoos põhineb kliinilistel, patoloogilistel ja anatoomilistel andmetel ning kanade, aga ka täiskasvanud lindude surnukehade bakterioloogilisel uuringul. Bakterioloogilises uuringus tuleb meeles pidada, et isegi väikestel kanadel ja veelgi enam 15-30 päeva vanustel ja vanematel kanadel on sepsis ebastabiilne. Seetõttu tuleks diagnoosi täpsuse huvides avada mitmed surnukehad ja võtta kultuurid südame-, maksa-, põrna-, resorbeerumata munakollasest ja ka luuüdist (jäänud surnukehad). Täiskasvanud linnul on vaja saaki võimalikult paljudest munasarjade folliikulitest; parem on uurida kogu munasarja (kastmine briljantgruni sisaldava maksapuljongiga kolbi) ja loomulikult ka teisi organeid ja kahjustatud kudede piirkondi (tuberkulid südames jne).

Täiskasvanud linnul kõrgeim väärtus omab varjatud vormide eluaegset diagnoosi.

Aglutinatsiooni reaktsioon. Pullerikarjade sanitaarhooldus põhineb nakkuskandjate eraldamisel nakatunud karjast aglutinatsioonireaktsiooni abil.

Pullorkanade vere aglutineerivad omadused avastati 1907. aastal, misjärel hakati praktilises diagnostikas kasutama kanavere uurimist Wrighti meetodil katseklaasides. See meetod on USA-s laialt levinud ja seda on praktiseeritud juba aastaid. Mitmemiljonilise linnupopulatsiooni uuringud nõudsid aga meetodit, mis oleks massiliseks kasutamiseks kättesaadavam.

1925. aastal avanes võimalus kasutada kiirendatud aglutinatsioonimeetodit, mis seisneb tilga kanavereseerumi ja tilga pullori antigeeni segamises klaasile, nagu seda tehakse brutselloosi puhul.

Vale aglutinatsioonide kõrvaldamiseks ja selge reaktsiooni saamiseks antigeenide (fenool, formaliin, aluseline) valmistamise erinevad meetodid, antigeenis mikroobikehade arvu standardimine, normaalse ja diagnostilise seerumi tiitri määramine, kanade söötmisrežiim enne vere võtmist uuringuks. jm, uuriti ka.

Pullor-nakkuse kandjate tuvastamiseks pakuti välja intradermaalne allergiline diagnostiline test (süstid tehakse habeme nahka). Diagnostiline preparaat valmistati S. pullorum'i puljongikultuuridest analoogselt tuberkuliiniga või tapetud mikroobikehadest.

Seda allergiatesti testiti nii välismaal kui ka NSV Liidus. Kuna puudusid: eelised seroloogilise testimise ees, pulloriini testist loobuti.

Pullora kanade diagnoosimise seroloogilised meetodid on mänginud tohutut sanitaar- ja majanduslikku rolli kõigis intensiivse linnukasvatusega riikides. Kõige suurema praktilise tähtsuse on omandanud värske verega uurimistöö kiirendatud meetod.

Tilk värsket verd kohe pärast võtmist segatakse slaidil tilga antigeeniga. Positiivne reaktsioon väljendub valkjate helveste moodustumisega, mis koosnevad antigeeni aglutineerunud bakteritest ja paistavad palja silmaga vaadates reljeefselt silma.

Reaktsiooni lugemise parandamiseks testiti värvitud antigeeni. Olulist leevendust ta siiski ei andnud, kuna positiivne test on selgelt nähtav ja ilma abivahenditeta. See meetod on leidnud laialdast rakendust.

Mõned teadlased kuivatavad enne uuringut verd klaasil ja lahustavad selle enne reaktsiooni käivitamist. See meetod ei anna eeliseid teiste ees ja nõuab samal ajal suurt hulka inimesi, materjale ja aega.

Värske verega kiirmeetod (nn verepiiskade aglutinatsioon) jääb oma efektiivsuselt Wrighti torumeetodile mõnevõrra alla. Nende lahknevused väljendatakse ühtedel andmetel protsendi kümnendikku, teistel 4,8% (Kiur-Muratov, Koronnõi).

Nii üks kui ka teine ​​erinevate autorite in vivo diagnostika meetod leidis ebavõrdset kinnitust järgnevate patoloogilis-anatoomiliste ja bakterioloogiliste uuringute andmetega.

Mõned said 89% patoloogilise ja anatoomilise ning 91% bakterioloogilise kinnituse seroloogilise eluea diagnoosi kohta. Teistes näidustuste järjepidevus: Wrighti seroloogiline meetod surmajärgse bakterioloogilise uuringuga tuvastati 80% juhtudest ja kiirmeetod värske verega 83% juhtudest.

Mõned autorid eitasid nii katseklaasi kui ka kiire aglutinatsiooni diagnostilist väärtust, viidates sellele, et aglutinatsioon kas ei paljasta pullorkanade teatud osa või vastupidi, selle positiivseid näidustusi ei kinnita ükski hilisem reaktsiooni (patoloogilis-anatoomiline) uuring. ja bakterioloogiline), ega ka uuritud kanade munadest kanade koorumise tulemused (lulloroosihaiguste puudumine).

Sellega seoses tehti ettepanek kasutada näiteks ainult Wrighti meetodit ja võtta arvesse uuritavate seerumite kõrgeid tiitreid. Hoolimata asjaolust, et varjatud infektsiooni patogeneesi ja selle seose veres leiduvate aglutiniinidega pole veel lahendatud, osutus aglutinatsioonireaktsioon pullorikarjade sanitaarmeetmete kompleksis võimsaks meetodiks.

Näiteks Massachusettsi põllumajandusliku katsejaama andmetel selles osariigis 1920–1921. Aglutinatsioonitestiga testiti 24178 lindu 108 farmis ja 12,5% vastanutest eraldati. Järgnevatel aastatel vähenes vastajate arv oluliselt.

13 osariigi andmetel süstemaatilise tervishoiutöö tulemusena 1927.–1941. 4431297 uuritud linnust 1582834 olid pulloora nakkusvabad.

Mõned farmid on pulloroosist puhastatud ja pole mitu aastat reageerinud lindu näinud. Samamoodi parandati Ungaris kuueaastase töö käigus (pullerkanade isoleerimine aglutinatsioonireaktsiooniga) kuni 67–87% katsesse kaasatud farmidest.

Vaatamata aglutinatsioonireaktsiooni puudustele osutus see linnukasvatuspraktika pikaajaliste andmete põhjal otsustades aeglaseks, kuid üsna usaldusväärseks vahendiks pullorikarjade puhastamiseks nakkuskandjatest.

Verepiiskade kiire aglutinatsiooni meetodi propageerimiseks NSV Liidu linnufarmide laialt levinud praktikas oli vaja uurida selle mõningaid aspekte.

Seega ei õnnestunud külmal aastaajal alati saavutada reaktsiooni normaalseks kulgemiseks soovitatud optimaalset temperatuuri 10–20°C (uuringud viiakse läbi kütmata linnumajas kohe pärast vereproovi võtmist). Keeruliseks muutis ka fibriini kadumisest tingitud pseudoreaktsioonide mikroskoopiline kontrollimine. Vajadus reaktsiooni tulemuse pikaks ootamiseks (b - 10 minutit) mõjutas oluliselt uuritavate lindude arvu.

Nõukogude autorite (Kiur-Muratov ja Zasedateleva) töödes tehti kindlaks, et aglutinatsiooninäidud ei muutu isegi temperatuuril alla -f 10 ° C; lisaks on pseudoaglutinatsioon kergesti kõrvaldatav, lisades antigeenile naatriumtsitraati (elimineerib vere hüübimise) ja sisestades uuritava vere tilga antigeenitilga juba klaasklaasil (ja mitte vastupidi, nagu soovitavad välismaa teadlased) . Lisaks on kanalt verd ja proportsionaalsete metallsilmustega antigeeni kogudes võimalik viia vere lahjendus antigeenis 1:20-ni või rohkem, mis välistab mittespetsiifilised näidustused (mida mõnikord täheldatakse suhtega 1:1). välismaiste teoste soovitatud lahjendamine). Reaktsiooni loetakse tavapärase usaldusväärsusega 1 minuti jooksul.

Kõik see hõlbustab kiire veretilga aglutinatsiooni meetodi massilist kasutamist NSV Liidu linnufarmide tingimustes; pullorkanade in vivo diagnoosimise meetodina on seda NSV Liidus laialdaselt kasutatud alates 1931. aastast.

Kanade uurimiseks tehakse kammi ühest eendist väike lõige või süst kammi sisse; esimene veretilk, mis väljub, eemaldatakse vatiga ja teine ​​võetakse metallist aasaga ja segatakse hästi tilga antigeeniga, mis on eelnevalt slaidile kantud. Klaasi loksutades määratakse tulemus ühe minuti jooksul (antigeen valmistatakse hästi agluteeruvatest S. pullorum'i tüvedest); positiivne reaktsioon on aglutineerunud mikroobikehade valgete helveste tilgakeste ilmumine.

Aasta jooksul on vaja läbi viia mitu kodulindude uuringut, kuna patsientide veres on aglutiniinide leidmine ebastabiilne.

Pullorakanade tuvastamise parimaks ajaks peetakse suvekuud, kuna need vastavad munasarja suurima aktiivsuse perioodile, millesse nakatumise fookus sageli pesitseb. Katsed on näidanud, et aglutiniinide esinemine veres on kõige püsivam enne munaraku algust ja pärast selle langust. Sovhooside ja linnufarmide majanduselus langeb see aeg kokku remondi, karjade soetamise perioodiga, mis on ka uurimistööks väga mugav.

Puberteediikka jõudnud ja munemist alustanud lind viiakse läbi uuringutele. Enamik teadlasi ei soovita näidustuste ebaühtluse tõttu serodiagnostika kasutamist nooremas eas. Aglutiniine leidub ka noorlinnul, kuid nende kõikumine veres on suurem kui täiskasvanud inimesel, mistõttu reaktsioon annab rohkem valesid näitu; sellegipoolest võib noorte loomade uurimine olla täiendav sanitaarabinõu.
Pullorinnud arvatakse aretuskarjast välja ja eraldatakse isoleeritud produktiivrühma (toidumuna) või tapetakse liha saamiseks.

NSV Liidus on nende meetmete tulemusena järsult vähenenud iga-aastaselt avastatud reageerivate lindude ja pulloroosiga kanade haigestumise protsent.

Niisiis, sovhooside rahvakomissariaadi talude jaoks aastateks 1937-1940. pulloroosile reageerivate lindude protsent vähenes ligi kolm korda.

Kuna kari pullorkanadest puhastati, ei vähenenud mitte ainult reageerivate lindude protsent; paralleelselt sellega langes järsult ka pulloroosi esinemissagedus kanadel; Pullorite episootia enamikus taludes peatus.

See kodulinnuarstide ja veterinaarlaborite tehtud terviseparandustöö andis kahtlemata rahuldavaid tulemusi, säästes riigile kümneid miljoneid linde, suurendades oluliselt munade kogumist pulloroosist vabanenud karjadesse.

Ravi. Raviainetest kasutatakse jogurtit, mis on saadud kultuuride abil b. bulgaricus või b. acidophilus. Bulgaaria pulk, mis ei ole soolefloora esindaja, kaob tavaliselt soolestikust kiiresti; acidophilus bacillus vegeteerub hästi lindudel. Seetõttu on atsidofiilne “kalgendatud piim ja pealegi linnutüvedega fermenteeritud b. acidophilus. Kalgendatud piima ravivõime on väga väike; kuid kui see lisatakse toidule alates esimesest elupäevast (ja kuni ühe kuuni), vähendab see oluliselt kanade embrüojärgsetest infektsioonidest põhjustatud surmajuhtumite arvu. Seega väärib suurt tähelepanu kalgendatud piima kasutamine düsfunktsionaalsete farmide kanadel.

Seerumiteraapia ja profülaktika on ebaõnnestunud. Testiti ka bakteriofaagi, kuid ka rahuldavate tulemusteta (Korotich).

Immuunsus. Erinevate vaktsiinide kasutamine ei toonud kaasa vaktsiinimmuunsust. Vaktsineerimise raskus on tingitud ka kanade haiguse ilmnemisest embrüo perioodil ja vastuvõtlikkusest väga noores eas.

Kontrollimeetmed ja ennetamine. Võitlus pulloroosiga nakatunud linnukarjades peaks olema suunatud peamise nakkuse reservuaari – täiskasvanud lindude – latentse pulloroosi kandjate vastu. Pullerikarjades vähemalt kolm korda aastas: suvel, pärast maksimaalset munemisperioodi, ja kaks korda sügis-talvisel hooajal. Kõik aglutinatsioonireaktsiooni (kiire veretilga meetod) järgi reageerivad linnud tuleb eraldada eraldi rühma ja kasutada toidumunade saamiseks ja pealegi mitte kauem kui aasta jooksul. Kui seda lindu pole vaja ekspluateerida, tapetakse ta liha saamiseks; pullorlindude eksport farmidest ei ole lubatud. Aglutinatsioonile mittereageerivatest karjadest pärit linde ei saa kombineerida nende ruumide ja farmide (farmide) kariloomadega, kus leiti reagendid. Aretuskarja komplekteerimisel tuleks aretusfarmides jätta kanad välja pulloroosi põdenud rühmadest.

Pulloroosi tõttu ebasoodsas olukorras olevate ja jõukate linnurühmade munade munemine inkubaatoritesse peaks toimuma eraldi; nende rühmade munadest toodetud tibusid tuleks samuti eraldi kasvatada.

Pulloroosivabadesse farmidesse on lubatud kodulinde importida ainult selle haiguse suhtes ohututest farmidest.

Pulloroosile ebasoodsatest farmidest pärit kanade söödarežiimi on soovitatav alates esimesest elupäevast lisada atsidofiilset jogurtit. Üldjuhul haiged kanad e!

Ebasoodsas olukorras olevates farmides on vaja täielikult loobuda inkubatsioonijäätmete (surnud embrüote jne) kasutamisest linnusöödas. Nende söötmine teistele loomadele (sigadele) on lubatud alles pärast keetmist. Pulloroosiga kanade allapanu põletatakse.

Inkubaatorid desinfitseeritakse gaasilise formaliiniga (1 m3 inkubaatori ruumala kohta võetakse 18-25 ml väikese koguse veega lahjendatud formaliini ja lisatakse 9,0-17,5 kaaliumpermanganaati; ülemise õhutusavaga inkubaator suletud, desinfitseerimise kestus on vähemalt 45 minutit); inkubaatorialused desinfitseeritakse pärast iga koorumist.

Desinfitseerimiseks sobivad ka muud vahendid (kreoliini, lüsooli lahused, samuti sama formaliini 1% lahus).

Suur tähtsus ennetamisel pullroos omama hügieeni- ja sanitaarmeetmeid kõndimise, ruumide, inventari suhtes.